Larba Souleymane Zoboudré, délégué médical spécialiste en affaires réglementaires et pharmacovigilance, basé au Niger. Fondateur d'Infos Thérapeutiques, où il construit la référence francophone en information thérapeutique réglementaire pour l'Afrique de l'Ouest.
🎯 Mon périmètre d'expertise
- Réglementation pharmaceutique et processus d'AMM en zone UEMOA
- Pharmacovigilance et surveillance post-AMM : détection des signaux, notification des effets indésirables
- Interface industrie / autorités sanitaires / terrain
- Documentation de la pharmacopée traditionnelle sous angle réglementaire
- Veille sur les politiques de médicaments essentiels
🔬 Parcours Professionnel & Expertise
Larba Souleymane Zoboudré exerce dans le secteur pharmaceutique ouest-africain depuis 2013 et, depuis janvier 2016, au sein de FRILAB SA (laboratoires pharmaceutiques, Genève) pour le territoire nigérien. Son parcours antérieur (2013-2015) est détaillé sur son profil LinkedIn.
Sa fonction couvre les deux extrémités de la vie d'un médicament, ce qui est rare : il instruit les dossiers réglementaires déposés auprès de l'Agence Nigérienne de Réglementation du secteur Pharmaceutique (ANRP) et assure l'information médicale auprès des prescripteurs, en coordination avec une équipe de vente de cinq personnes.
FRILAB SA représente au Niger le portefeuille de quatre laboratoires internationaux — plus de 75 références produits suivies — dont il traite à ce titre les dossiers d'homologation et l'information médicale :
- Biocodex
- Fresenius Kabi
- Laboratoires Aguettant
- Zambon
Cette double position — le dossier d'AMM d'un côté, la réalité du terrain de l'autre, du cadre hospitalier urbain aux dispensaires ruraux — fonde la ligne de la plateforme : une information alignée à la fois sur les normes régionales et sur ce qui est réellement disponible et abordable au Niger.
🎓 Formation & Qualifications
- DEUG II — Sciences Économiques et de Gestion, Université Pr Joseph Ki-Zerbo de Ouagadougou (Burkina Faso).
- Formation continue certifiée par le Pharmacien Responsable de FRILAB SA (Genève, 20 mars 2026) : information médicale, pharmacovigilance, affaires réglementaires et éthique.
- Séminaires internationaux de formation : Marrakech (2016 et 2025), Barcelone (2018), Casablanca (2020), Hammamet (2023).
📝 Rôle au sein d'Infos Thérapeutiques
En tant que fondateur, auteur principal et responsable éditorial de la plateforme Infos Thérapeutiques, Larba Souleymane Zoboudré veille au respect de nos engagements :
- Fiabilité et E-E-A-T : Chaque affirmation est adossée à une source citée — directives de l'OMS Afrique, ministères de la santé locaux (notamment au Niger), référentiels reconnus — et vérifiable par le lecteur.
- Adaptation locale : Prise en compte du climat, de la chaîne du froid, de l'accessibilité financière (FCFA) et de la culture de l'automédication en zone UEMOA.
- Sécurité patient : Application systématique du principe de précaution (femmes enceintes, nourrissons) et mise en avant de la pharmacovigilance.
🚫 Ce que je ne suis pas
Je ne suis pas clinicien. Je ne délivre pas d'avis médical ni officinal. Mon expertise est celle du système — la réglementation, la sécurité d'emploi, la disponibilité, le prix — pas celle de la prescription.
Chaque contenu publié ici le reflète : les articles expliquent ce que disent les référentiels et ce qu'impose le cadre réglementaire, ils ne remplacent jamais la consultation d'un professionnel de santé qualifié.
🛡️ Déclaration d'indépendance et liens d'intérêt
Lien d'intérêt actuel et actif. Larba Souleymane Zoboudré est, à ce jour, salarié de FRILAB SA, qui représente au Niger les laboratoires Biocodex, Fresenius Kabi, Laboratoires Aguettant et Zambon. À ce titre, il instruit leurs dossiers réglementaires et participe à la promotion de leurs produits. Ce lien est permanent et non ponctuel : il est déclaré ici plutôt que passé sous silence.
Un fait vérifiable. À ce jour, aucun produit de ces quatre laboratoires n'est cité dans les articles d'Infos Thérapeutiques. Les spécialités mentionnées à titre d'exemple dans nos contenus (Doliprane®, Coartem®, Advil®, Clamoxyl®…) appartiennent toutes à des laboratoires tiers. Chaque lecteur peut le contrôler.
Ce que nous nous imposons. Les recommandations thérapeutiques sont formulées en dénomination commune internationale (DCI) ; les noms de marque ne sont cités qu'à titre de repère pour le lecteur, jamais comme recommandation. Si un article devait un jour mentionner par nécessité médicale une spécialité de l'un de ces quatre laboratoires, ce lien d'intérêt serait déclaré explicitement au sein de l'article concerné.
La ligne éditoriale n'est ni influencée, ni financée, ni dictée par l'industrie pharmaceutique — FRILAB SA comprise. Aucun contenu de la plateforme n'est commandé, relu ou validé par un laboratoire.
🤝 Travailler avec moi
Un laboratoire, un fabricant ou un distributeur qui souhaite enregistrer, renouveler ou faire évoluer un produit au Niger se heurte d'abord à une question pratique : à qui parler, avec quelles pièces, et dans quel ordre. C'est le métier que j'exerce depuis janvier 2016.
- Affaires réglementaires — constitution et instruction des dossiers auprès de l'ANRP : nouvel enregistrement, renouvellement, variation majeure ou mineure, réponse à notification.
- Représentation locale — mandatement, interface avec l'autorité, suivi de procédure.
- Information médicale & pharmacovigilance — formation des équipes, documentation produit, recueil et remontée des cas.
- Lecture de marché — accessibilité, circuits d'approvisionnement et niveaux de prix en zone UEMOA.
Institutions, universités, organisations de santé publique — sollicitations pour intervention, relecture, contribution ou collaboration documentaire : même adresse.
Écrire à contact@infostherapeutiques.com
Ces prestations sont distinctes de la ligne éditoriale d'Infos Thérapeutiques : aucune mission professionnelle ne donne lieu à une contrepartie éditoriale sur la plateforme.
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📘 Le Labyrinthe Réglementaire — UEMOA
Guide de référence en 8 chapitres : du dépôt à l'AMM dans les huit États membres.
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